Por su parte, la Asociación Catalana de Fibrosis Quística, que desde su fundación en 1988 apoya la labor asistencial e investigadora, dedica gran parte de sus recursos económicos para conseguir avanzar en el tratamiento y la investigación, dotando de mejoras materiales a diferentes grupos de investigación.
La fibrosis quística, una afección degenerativa con una expectativa de vida limitada para la que no existe cura, es una enfermedad genética hereditaria que afecta a los pulmones y al sistema digestivo. En España, la fibrosis quística afecta a uno de cada 2.500 recién nacidos.
